Dirección de Medicamentos de Alto Costo inicia capacitación de seis semanas dirigida a funcionarios de distintas áreas
Santo Domingo.- El Ministerio de Salud Pública (MSP), a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), impulsa un programa de capacitación estratégica orientado a fortalecer las capacidades técnicas del personal del sector salud y mejorar el acceso a medicamentos de alto costo.
El director de la DAMAC, doctor Carlos Sánchez Solimán, destacó que esta iniciativa forma parte de una visión a largo plazo orientada a avanzar hacia la cobertura universal de salud.
“Nuestro objetivo es reducir la incertidumbre que enfrentan muchas personas cuando reciben un diagnóstico que requiere medicamentos de alto costo, garantizando un acceso más oportuno y eficiente”, expresó.
Asimismo, explicó que el programa permitirá a los participantes adquirir herramientas clave para el análisis de la evidencia científica y la toma de decisiones informadas en salud.
“Esta capacitación nos ayudará a comprender y evaluar críticamente las tecnologías sanitarias, medir su eficiencia y conocer su impacto presupuestario en el sistema de salud”, señaló Sánchez Solimán, quien agradeció el apoyo de las instituciones aliadas y exhortó a los participantes a aprovechar al máximo el proceso formativo.
La iniciativa se desarrolla de manera conjunta con la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) y la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), y está enfocada en dos ejes fundamentales: la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y el fortalecimiento del ciclo logístico farmacéutico aplicado a medicamentos de alto costo.
El programa tiene una duración inicial de seis semanas y cuenta con la participación de más de 60 funcionarios de instituciones como el MSP, la DAMAC, PROMESE/CAL, SISALRIL, DIGEMAPS, SENASA y el Servicio Nacional de Salud (SNS). Su objetivo es agilizar los procesos basados en evidencia científica para asegurar que los pacientes con enfermedades crónicas reciban sus tratamientos de manera oportuna, segura y eficiente.
Carmen Da Silva, directora de FEDEFARMA para República Dominicana y Panamá, valoró positivamente el compromiso institucional con la mejora del acceso a medicamentos. “Es muy satisfactorio ver el interés de las entidades involucradas en las compras públicas de salud para garantizar terapias que salvan y mejoran vidas”, afirmó.
No obstante, advirtió que persisten retos importantes, como la reducción de los tiempos de espera y el fortalecimiento de la transparencia. En ese sentido, recordó que en América Latina el tiempo promedio para acceder a medicamentos innovadores es de 5.6 años, y que en República Dominicana el proceso de aprobación de uso tarda, en promedio, 31 meses, según el índice WAIT.
La jornada formativa inició con una ponencia de Madeline Martínez García, en representación de la SISALRIL, sobre el presente y futuro de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el país. “Queremos seguir fortaleciendo el trabajo conjunto con la DAMAC para mejorar los servicios que recibe la población”, indicó.
También participó la doctora Yesenia Díaz Medina, directora de Aseguramiento en Salud de los Regímenes Contributivo y Planes, entre otros profesionales.
La coordinación general del programa estuvo a cargo de la doctora María Elena Tapia, consultora especializada en medicamentos y gestión farmacéutica, quien expresó la necesidad de “trabajar de manera coordina para una mejor gestión de os medicamentos”.
El MSP, la DAMAC y FEDEFARMA resaltaron que estos esfuerzos buscan fortalecer la toma de decisiones en las compras públicas de salud, mejorar la planificación presupuestaria y garantizar la sostenibilidad del sistema, incorporando enfoques innovadores como los Acuerdos de Entrada Gestionada, utilizados con éxito en numerosos países de la región y en los miembros de la OCDE.
