La afección asociada a los fármacos con GLP-1 es conocida como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica y afecta al nervio que transmite señales de los ojos al cerebro.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció este lunes que los fabricantes de medicamentos con GLP-1 deben incluir una etiqueta de advertencia sobre una afección ocular poco común que puede causar ceguera repentina.
La afección, conocida como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), afecta al nervio óptico, que transmite señales del ojo al cerebro. Cuando el flujo sanguíneo hacia el nervio se reduce o se bloquea, puede provocar una pérdida repentina de la visión.
La afección es permanente y no existe un tratamiento conocido.
La FDA señaló que “existe un posible aumento del riesgo de padecer NAION, una afección poco común” en personas que usan fármacos con GLP-1.
La FDA exige advertir sobre un riesgo de ceguera repentina con los populares fármacos para adelgazar
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